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                          普克魯胺片Ⅲ期臨床試驗研究者會議順利召開

                          發(fā)布時間:2018-05-08 02:03

                            2018年5月6日, 由30余家醫(yī)院參加的普克魯胺片Ⅲ期臨床試驗研究者會議在蘇州凱悅酒店順利召開,標(biāo)志著蘇州開拓藥業(yè)第一個臨床Ⅲ期試驗正式開始。
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                            會議全體專家合影
                            本次普克魯胺片的Ⅲ期臨床試驗由上海長海醫(yī)院擔(dān)任組長單位;由孫穎浩院士擔(dān)任主要研究者(PI),諾思格醫(yī)藥為臨床合同研究組織。此次研究者會由開拓藥業(yè)主辦,邀請了全國30余家醫(yī)院近100名專家齊聚蘇城,為普克魯胺片的臨床研究保駕護(hù)航、出謀劃策。
                            普克魯胺是開拓藥業(yè)自主研發(fā)的新一代雄激素受體(AR)拮抗劑,針對前列腺癌和乳腺癌,尤其是去勢抵抗性前列腺癌(“CRPC”)和AR表達(dá)陽性的三陰性乳腺癌(“TNBC”),分別于2015和2016年獲得中國和美國的臨床批件,其臨床前和臨床研究分別被列入國家十二五和十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項。
                            前列腺癌是男性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率名列全球各大癌癥發(fā)病率第四,在男性癌癥發(fā)病率中排第二位,占男性新增癌癥病例數(shù)的15%。據(jù)人民衛(wèi)生出版社發(fā)布的《2015年度北京市衛(wèi)生與人群健康狀況報告》顯示,在北京市戶籍居民中,前列腺癌發(fā)病率由2005年的9.22/10萬上升至2014年的20.58/10萬。雄激素受體拮抗劑(AR Antagonist)是現(xiàn)階段控制去勢失效的前列腺癌首選的藥物治療方法之一。普克魯胺在更有效地抑制AR的基礎(chǔ)上,還具有誘導(dǎo)AR表達(dá)下調(diào)的生物學(xué)作用,是一個“雙重作用機制”的AR拮抗劑??紤]到AR過度表達(dá)是前列腺癌細(xì)胞對去勢療法產(chǎn)生耐藥性的一個主要機制,有望成為更有效、低毒的第二代AR拮抗劑,其一旦獲批上市將擁有廣闊的市場前景。
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                            蘇州開拓藥業(yè)董事長/CEO童友之博士
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                          開拓藥業(yè)